3-氯丙炔
中文名：3-氯丙炔
CAS：624-65-7
中文別名：3-氯-1-丙炔;炔丙基氯,70%W/WSOLN.INTOLUENE;3-氯丙炔(炔丙基氯);3-氯丙炔(70%的甲苯溶液,約9.2MOL/L);炔丙基氯,70%W/W溶液在甲苯中;炔丙氯,98%+;炔丙氯溶液;丙炔氯/炔丙基氯
英文名：3-Chloropropyne
性質：熔點;<-50°C 沸點;58℃(lit.) 密度;1.03 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.456 閃點;7 °F 儲存條件;2-8°C 溶解度;benzene: miscible 水溶解性;Not miscible or difficult to mix with water. Merck;14,7810 BRN;506005 CAS 數據庫 624-65-7(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 1-Propyne, 3-chloro-(624-65-7) EPA化學物質信息 1-Propyne, 3-chloro-(624-65-7)
用途：目前用于合成電鍍中間體，醫藥中間體及農藥中間體。它本身就是一種優良的金屬緩蝕劑和防銹劑。用于合成醫藥優降寧等，也可用于制農藥土壤熏蒸劑。
產品類別：化學農藥原藥

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
中文名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
CAS：55332-38-2
中文別名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;順式氰戊菊酯自由酸代謝物,10ΜG/ΜL于環*己烷
英文名：ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE
性質：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸的化學性質請參考化學加相關介紹
用途：化學性質;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸為白色固體，m.p.106～107℃，不溶于水，溶于甲苯、苯等有機溶劑。用途;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又稱S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的重要中間體。生產方法;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(簡稱丁酸)用α-甲基芐胺拆分得到，但一般工業上用優勢結晶分離法制備，其工藝如下。首先將2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚結晶提純，使其含量在98％以上，然后將該丁酸加入到反應釜中，加入醇-水溶液和二*乙胺攪拌，加熱至一定溫度，保溫一定時間，冷卻結晶，得到消旋的丁酸二*乙胺鹽，然后在一反應釜中依次加入丁酸、二*乙胺和水，攪拌并升溫至一定溫度，保溫，然后冷卻，向反應釜中加入一定量的R-(-)-丁酸鹽和消旋丁酸鹽，繼續升溫至溶解，保溫一定時間，然后冷卻至一定溫度，加入R-(-)-丁酸鹽晶種緩慢冷卻，自然結晶，得到R-(-)-丁酸鹽結晶過濾，將過濾后的母液重新抽入反應釜，加入與得到R-(-)-丁酸鹽相當量的消旋丁酸鹽和S-(+)-丁酸鹽，攪拌加熱至一定溫度，并保溫一定時間，然后冷卻到一定溫度，加入少量S-(+)-丁酸鹽晶種，緩慢冷卻，自然結晶，得到S-(+)-丁酸鹽結晶，濾液交替使用，用上述步驟進行優勢結晶，將分別得到R-(-)-丁酸鹽和S-(+)-丁酸鹽。將S-(+)-丁酸鹽與甲苯15％HCl放在反應釜中，攪拌升溫，保溫，控制一定的pH值，靜置分層，甲苯層水洗，然后脫甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
產品類別：化學農藥原藥

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文別名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性質：沸點;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化學性質;二氯菊酸乙酯為無色透明液體，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相對密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有機溶劑。用途;二氯菊酸乙酯是擬除蟲菊酯的重要中間體，可以制備氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生產方法;其制備方法有以下幾種。Farks法(重氮乙酸酯法)由異丁烯與三氯乙醛在AlCl3催化下縮合成一烯醇，再經乙?；?、鋅粉還原和酸催化異構化得到共軛雙烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后與重氮乙酸甲酯(乙酯)在銅粉催化下進行反應，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](異戊烯醇)與原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化劑如丙酸存在下，進行縮合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[賁亭酸甲(乙)酯]，后者與四氯化碳在過氧化苯甲酰存在下調聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇鈉存在下進行脫氯化*氫，環合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-庫拉萊法由1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由異丁烯與三氯乙醛生成的烯醇，經對甲基苯磺酸催化異構化，得到1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯-[3]，再與原乙酸三甲(乙)酯進行縮合，Clasen重排反應，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反應過程中還生成部分二氯丁內酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇鈉存在下，環合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁內酯可用氯化*氫或氯化*亞砜在甲(乙)醇溶液中開環而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再環合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法與相模法相似，但用的原料不一樣，避免了用烯醇與原乙酸酯的反應生成賁亭酸甲酯，從賁亭酸甲酯制備二氯菊酸甲酯與相模法一樣。用異戊二烯為原料與兩分子氯化*氫反應，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再與偏二氯乙烯反應生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用濃H2SO4或堿水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介質中酯化，生成相應的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇鈉脫氯化*氫，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即賁亭酸甲酯。環丁酮法由丙烯*酸*甲酯與三苯基亞甲基二氯化膦進行Wittig反應，而得到二氯菊酸甲酯。
產品類別：化學農藥原藥

物美價廉品種：
菊酸乙酯 CAS：97-41-6
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS：86398-94-9
3-叔丁基-5-巰基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3
硫代氨基脲 CAS：212779-19-6
2-氯-5-氯甲基吡啶 CAS：70258-18-3
2-氯-6-硝基甲苯 CAS：83-42-1
對苯二甲基二甲醚 CAS：6770-38-3
2-氯丙烯基異硫氰酸酯 CAS：14214-31-4
2-環丙胺基-4,6-二氯均三嗪 CAS：32889-45-5